免洗手消毒液備案檢測報告費用

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樣品名稱：XX復合醇免洗手消毒液 送檢單位：XXXX品廠有限公司 樣品數(shù)量：20瓶 樣品性狀：液體 型號規(guī)格：500mL
消毒液檢測備案依據(jù)： 《消毒技術規(guī)范》（2002年版）；GB 27951-2011 《皮膚消毒劑衛(wèi)生要求》；GB 27950-2011 《手消毒劑衛(wèi)生要求》
消毒液備案檢驗項目： 外觀、pH值；有效成分含量（乙醇）；有效成分含量（異丙醇）；穩(wěn)定性試驗（乙醇）；穩(wěn)定性試驗（異丙醇）；砷、汞、鉛；微生物污染試驗；大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌殺滅試驗；白色念珠菌殺滅試驗；現(xiàn)場消毒試驗（手）；現(xiàn)場消毒試驗（外科手）；現(xiàn)場消毒試驗（皮膚）；*多次完整皮膚刺激試驗；*急性經(jīng)口毒性試驗（LD50）；*小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗。
復合醇免洗手消毒液備案檢測報告結論： 1、樣品“復合醇免洗手消毒液”白色黏稠液體狀。樣品溶液的pH值（25℃）為5.80。 2、樣品“復合醇免洗手消毒液”中乙醇含量為64.1%。 3、樣品“復合醇免洗手消毒液”中異丙醇含量為7.3%。 4、樣品“復合醇免洗手消毒液”于37℃保存90天后，乙醇的含量為62.3%。穩(wěn)定性試驗前的含量64.1%，下降率為2.8%，下降率≤10%的要求。故該試樣貯存有效期可定為2年。 5、樣品“復合醇免洗手消毒液”于37℃保存90天后，異丙醇的含量為7.0%。穩(wěn)定性試驗前的含量7.3%，下降率為4.1%，下降率≤10%的要求。故該試樣貯存有效期可定為2年。 6、消毒液檢測備案分析，樣品“復合醇免洗手消毒液”的砷含量為＜0.01mg/Kg、汞含量為0.002mg/Kg、鉛含量為1.6mg/Kg。符合GB 27950-2011 《手消毒劑衛(wèi)生要求》的規(guī)定。 7、樣品“復合醇免洗手消毒液”的微生物學指標檢測結果符合GB 27951-2011 《皮膚消毒劑衛(wèi)生要求》的規(guī)定。 8、以3%吐溫80的PBS溶液為中和劑，樣品“復合醇免洗手消毒液”原液，作用30s，對大腸桿菌的殺滅對數(shù)值均＞5.00，對金黃色葡萄球菌的殺滅對數(shù)值均＞5.00，對銅綠假單胞菌的殺滅對數(shù)值均＞5.00，符合GB 27950-2011 《手消毒劑衛(wèi)生要求》的規(guī)定。 9、以3%吐溫80的PBS溶液為中和劑，樣品“復合醇免洗手消毒液”原液，作用30s，對白色念珠菌的殺滅對數(shù)值均＞4.00，符合GB 27950-2011 《手消毒劑衛(wèi)生要求》的規(guī)定。 10、消毒液檢測備案分析，手現(xiàn)場消毒試驗：以3%吐溫80的PBS溶液為中和劑，經(jīng)30人次試驗結果顯示，樣品“復合醇免洗手消毒液”原液，作用1min，對手表面自然菌的殺滅對數(shù)值均＞1.00，符合GB 27950-2011 《手消毒劑衛(wèi)生要求》的規(guī)定。 11、外科手現(xiàn)場消毒試驗：以3%吐溫80的PBS溶液為中和劑，經(jīng)30人次試驗結果顯示，樣品“復合醇免洗手消毒液”原液，作用3min，對手表面自然菌的殺滅對數(shù)值均＞1.00，符合GB 27950-2011 《手消毒劑衛(wèi)生要求》的規(guī)定。 12、皮膚現(xiàn)場消毒試驗：以3%吐溫80的PBS溶液為中和劑，經(jīng)30人次試驗結果顯示，樣品“復合醇免洗手消毒液”原液，作用1min，對皮膚表面自然菌的殺滅對數(shù)值均＞1.00，符合GB 27951-2011 《皮膚消毒劑衛(wèi)生要求》的規(guī)定。
對于消毒液檢測備案，需要根據(jù)具體的產品選擇對應的檢測標準及檢測項目指標，不同消毒液產品其檢測費用及檢測周期不同。健明迪檢測是專業(yè)的CMA消毒產品檢測機構，免洗手消毒液備案檢測報告費用及相關事宜，