收藏∣消毒液的配方和注意事項，你get到了嗎?鄭州發布如何安全收取快遞的重要提醒，怎么檢測快遞包裹的核酸核酸 健明迪檢測

消毒液是微生物檢驗員們日常任務中*常用到的物品之一，檢測進程中的手部消毒、無菌室空間消毒、設備消毒等等，簡直時時辰刻都在運用消毒液，但是你真的了解你在用的消毒液嗎？小編明天就給您引見下幾種常用的消毒劑。

目前微生物實驗室常用的消毒液大致有這幾種：

0.1%新潔爾滅消毒液、3%來蘇兒（甲酚皂）消毒液、75%乙醇溶液、3%雙氧水溶液、5%的石碳酸溶液等。

它們都有什么性質，我們在運用進程中應該留意什么呢？

0.1%新潔爾滅消毒液

新潔爾滅為商品稱號，學名為十二烷基二甲基芐基溴化銨，常溫下為白色或淡黃色膠狀體或粉末，高溫時能夠逐漸構成蠟狀狀固體，帶有芬芳氣息。新潔爾滅兼有消毒和去垢的功用，對金屬無腐蝕性，因此常用于設備外表的消毒。

配制方法：用量筒量取水9800mL倒入配液桶中，放冷至30C以下，再用量簡量取5%新潔爾滅200mL倒入檢測用水中，攪拌混勻后備用，在容器上貼標簽，注明品名、濃度、配制時間、配制人。

留意事項：新潔爾滅消毒液與肥皂不可同時運用，會影響消毒效果。因此運用肥皂洗手運用清水徹底清洗潔凈前方可運用新潔爾滅消毒液。

常用的新潔爾滅消毒液還有0.3%濃度的，配制方法與0.1%濃度的相似，3100mL的水中參與200mL5%的新潔爾滅即可。

3%來蘇兒消毒液

來蘇兒消毒液就是甲酚的肥皂溶液，俗稱甲酚皂溶液，為黃棕色至紅棕色的黏稠液體，帶有甲酚臭氣，能與乙醇混分解廓清液體，適用于手部和器械的消毒，市售的商品化消毒液普通為50%濃度的，不可直接運用。

配制方法：用量筒量取水10000mL倒入配液桶中，放冷至30C以下，再用量筒量取50%來蘇兒640mL倒入水中，攪拌混勻后備用，在容器上貼標簽，注明品名、濃度、配制時間、配制人。

留意事項：來蘇兒消毒液對皮膚具有一定的腐蝕和撫慰性作用，不宜臨時用于手部消毒。另外，甲酚屬于劇毒物品，不可食用，人若誤食8g就會很快死亡，但對皮膚的毒性較弱，我們運用的濃度又相對較低，因此也不用過度緊張。

常用的來蘇兒消毒液的濃度還有5%的，配制方法是將1100mL 50%的來蘇兒溶液溶于10000mL水中即可。

75%乙醇溶液

乙醇俗稱酒精，是實驗室*常用的消毒液之一，易燃易爆，能與水恣意比例混溶。常用于皮膚、工具、設備、容器、房間的消毒。關于乙醇，大家都比擬了解，因此不多引見。市售的藥用乙醇95%濃度的比擬罕見。

配制方法：用量筒量取藥用乙醇（95%）7890mL 倒入配液桶中，加水溫在30C以下的水2110mL，攪拌平均后，用酒精比重計測溶液酒精度，再用95%乙醇或注射用水補足使酒精度達75%，在容器上貼標簽，注明品名、濃度、配制時間、配制人。

留意事項：乙醇屬于高度易燃的化學物質，即使發生靜電都有能夠引燃，因此在寄存進程中應該遠離熱源和各種用電設備，例如我們實驗室的蒸汽壓力滅菌鍋、水浴鍋以及枯燥箱等。

3%雙氧水溶液

雙氧水，學名過氧化氫，淡藍色的黏稠液體，可恣意比例與水混溶，是一種強氧化劑，水溶液俗稱雙氧水，為無色透明液體。其水溶液適用于醫用傷口消毒及環境消毒和食品消毒。市售的商品化雙氧水普通都是30%濃度的。

配制方法：用量筒量水9000mL倒入配液桶中，放冷至30C以下，再用量筒量取30%雙氧水1000mL倒入注射用水中，攪拌混勻后備用，在容器上貼標簽，注明品名、濃度、配制時間、配制人。

留意事項：過氧化氫雖然自身不燃，但與一些恢復性物質接觸會分解發生少量的熱和氧氣，因此也屬于爆炸性強氧化劑。因此30%的雙氧水寄存時也應遠離易燃物品，另外大少數重金屬及其氧化物和鹽類都是過氧化氫的強催化劑，也不應一同寄存，以免惹起過氧化氫的失效。

5%的石碳酸溶液

石碳酸，學名苯酚，是一種具有特殊氣息的無色針狀晶體，有毒，可用于消毒外科器械和排泄物的處置，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。苯酚有腐蝕性，接觸后會使局部蛋白質變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗濯。石碳酸對腸桿科微生物有很好的殺滅效果，因此在沙門氏菌檢測進程中出現的不測泄露狀況就經常會運用到石碳酸消毒液。

配制方法：取苯酚50克參與到1000毫升水中，充沛混合溶解后在容器上貼標簽，注明品名、濃度、配制時間、配制人。

留意事項：高濃度的石碳酸具有強撫慰性和腐蝕性，因此在配制進程中需求穿戴護目鏡、手套等必要的維護裝備。石碳酸應貯存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源，防止光照庫溫普通不可超越30C。

另外，消毒液的配制和運用都應做好配制和運用記載，由于高濃度的消毒劑普通對人體都有不同水平的損傷，因此在配制進程中都應做好必要的防護。另外，為了防止菌落發生耐藥性，因此也建議實驗室活期改換消毒劑種類，以到達更好的消毒效果。

季銨鹽類消毒劑衛生規范附錄A：季銨鹽類消毒劑有效成分含量檢測方法

A.1 方法一

按GB/T5174的方法停止，低檢測量為0.1g/L.

當被測樣品的季銨鹽含量≥1g/L時，精細采取過量樣品并稀釋成1g/L左右濃度的溶液，取25.00mL稀釋液，用0.004mol/L月桂基硫酸鈉規范溶液滴至終點。

當被測樣品的季銨鹽含量（l g/L時，可直接取25.00mL溶液，用0.0004 mol/L月桂基硫酸鈉規范溶液滴至終點。

A.2 方法二

A.2.1 氯型季銨鹽含量的檢測

A.2.1.1 氯化季銨鹽含量的檢測

A.2.1.1.1 試劑：0.l mol/L氫氧化鈉溶液、50g/L碘化鉀溶液以及鹽酸、氯仿。

A.2.1.1.2 規范溶液：0.05mol/L碘酸鉀。

A.2.1.1.3 操作步驟：精細稱取樣品過量（液體樣品取過量體積），使其相當于苯扎氯銨約0.5g，置燒杯中，用蒸餾水35mL分3次洗人250mL分液漏斗中，加0.1mol/L氫氧化鈉10mL和氯仿25mL，用容量吸管精細加人新制的50g/L碘化鉀溶液10.00mL，猛烈振搖120次（或振蕩儀振蕩2min），靜置使分層，棄去氯仿層。水層用氯仿提取3次，每次10mL.然后棄去氯仿層，水層移人250mL具塞錐形瓶中，用蒸餾水約15mL分3次淋洗分液漏斗，兼并洗液和水液。加鹽酸40mL，放冷，用0.05mol/L碘酸鉀規范溶液滴定至氯仿層淡棕色，加氯仿5mL，繼續滴定并猛烈振搖至氯仿層無色，記載碘酸鉀滴定液用量，空白實驗將蒸餾水替代樣品重復上述步驟。實驗重復測2次，取2次平均值停止計算。

A.2.1.1.4 含量計算：氯化季銨鹽含量按式（A.1）或式（A.2）計算。

式中：X1——氯化季銨鹽含量，%；

X2——氯化季銨鹽含量，單位為克每升（g/L）；

c——碘酸鉀滴定液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）

VST——碘酸鉀滴定液空白與樣品體積差，單位為毫升（mL）；

M——氯化季銨鹽分子量；

m——氯化季銨鹽樣質量量，單位為克（g）；

V——氯化季銨鹽樣品體積（取樣量），單位為毫升（mL）。

A.2.1.1.5精細度

在重復性條件下取得的兩次獨立測定結果的相對差值不得超越算術平均值的5%.

A.2.1.1.6 檢測限

本方法*檢測量為0.9g/L.

A.2.1.2 氯化芐銨松寧含Ⅰ的檢測

A.2.1.2.1 儀器及測定條件

泵系統：LC-10AT vp.

色譜柱：Simpack VP-ODS 4.6mm×15cm.

檢測器：SPD-10A vp UV-VIS.

活動相：乙腈：水：硫鋱酸銨=70mL：30mL：0.5g.

流速：1.O mL/min.

檢測波長：270nm.

柱溫：30℃ .

保管時間：約6.5min.

A.2.1.2.2 操作步驟 ′

制備規范溶液：準確稱取在105℃枯燥2h的氯化芐銨松寧對照品500mg，用純化水溶解，再用水定容至500mL，得1.O mg/mL規范溶液。

進樣：樣品直接進樣10μL.規范溶液同法進樣10μL醫`學教育網整理.

A.2.1.2.3 含量計箅

比擬規范溶液和被測樣品溶液的峰面積，即可計算出樣品中氯化芐銨松寧的含量。

A.2.1.2.4 精細度

在重復性條件下取得的兩次獨立測定結果的相對差值不得超越算術平均值的3%.

A.2.1.2.5 檢測限

本方法*檢測量為0.5mg/L.

A.2.2 溴型季銨鹽含量的檢測

A.2.2.1 試劑：氫氧化鈉溶液（4.3g氫氧化鈉加蒸餾水溶解成100mL溶液）、溴酚藍指示液（0.1g溴酚藍加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3mL，溶解，再加蒸餾水至200mL）以及氯仿。

A.2.2.2 規范溶液：0.02mol/L四苯硼鈉滴定液。

A.2.2.3 操作步驟：精細稱取樣品過量（液體樣品取過量體積），使其相當于苯扎溴銨約0.25g，置

250mL碘量瓶中，加蒸餾水50mL和氫氧化鈉1mL，搖勻，再加溴酚藍指示劑0.4mL與氯仿10mL.用0.02mol/L四苯硼鈉規范溶液滴定，邊滴邊搖勻，接近終點時興須強力振搖。待氯仿層的藍色消逝，記載四苯硼鈉規范溶液用量。重復測定2次，取2次平均值停止計算。同時作空白實驗。

A.2.2.4 含量計算

溴型季銨鹽含量按式（A.3）或式（A.4）計算：

式中：

X1——溴型季銨鹽含量，%；

X2——溴型季銨鹽含量，單位為克每升（g/L）；

c——四苯硼鈉滴定液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；

Vstp——四苯硼鈉滴定液樣品與空白體積差，單位為毫升（mL）；

M——溴型季銨鹽分子量；

m——溴型季銨鹽樣質量量，單位為克（g）；

V——溴型季銨鹽樣品體積（取樣量），單位為毫升（mL）。

A.2.2.5 精細度

在重復性條件下取得的兩次獨立測定結果的相對差值不得超越算術平均值的3%.

A.2.2.6 檢測限

本方法低檢測量為0.9g/L.

A.2.3 方法的選擇

可選方法一，當待測樣品不適宜方法一或發生顏色攪擾時，可按方法二停止。

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