藥敏試驗

檢測流程

1、提交檢測需求

2、寄樣[給我們研究所寄樣，或者上門取樣]

2、報價，定制化試驗方案[根據客戶檢測需求，為客戶提供詳細的實驗方案]

3、付款，簽訂保密協議準備開始實驗

4、開始實驗

5、結束實驗[7-15個工作日完成]

6、郵寄檢測報告

7、后期服務

以上是關于藥敏試驗的相關介紹，如有其他檢測需求，可以咨詢實驗室工程師為您服務。

第三方檢測報告作用

產品評估：成分分析，分析成分比例，改善生產缺陷，提升產品品質性能

政府監(jiān)管：工商檢測，市場監(jiān)督，項目投標招標，申請退稅基金等

上市品控：保證自己的產品能順利進入各種電商品臺，商超等

打通市場：增強企業(yè)的認知可信度，擴大市場占有率，提高企業(yè)競爭力，彰顯產品品質

工業(yè)診斷：為您解決工藝、材料中的未知物定性定量分析服務

我們的檢測優(yōu)勢

1、健明迪檢測是科研機構，對于非標實驗的設備設計，以及實驗的規(guī)范程度都比較嚴謹，檢測報告使用范圍更廣。

2、健明迪檢測提供定制化實驗服務，因為非標實驗沒有具體的檢測標準，我們會根據客戶的檢測需求，制定出最為符合的實驗方案。

3、軍工合作案例比較多，嚴格保護客戶隱私信息，簽訂保密協議。

4、實驗室工程隨時與您溝通實驗細節(jié)，已經各種實驗現場細節(jié)圖也會隨時給客戶提供，保證了整個實驗過程滿足客戶的需求。

5、提供完善的后期服務，對于拿到檢測報告之后的一些疑問，工程師隨時為您解決并提供技術支持。

檢測標準

CLSI M02,M100-2015抗菌盤藥敏試驗性能標準/抗菌藥敏試驗性能標準

CLSI M07,M100-2015需氧生長細菌的稀釋抗微生物藥敏試驗方法;抗菌藥物敏感性測試的批準標準/性能標準

CLSI M02,M07,M100-2015抗菌盤敏感性試驗的性能標準;需氧生長細菌稀釋抗微生物藥敏試驗的批準標準/方法;抗菌藥物敏感性測試的批準標準/性能標準

CLSI M07-A10-2015需氧生長細菌的稀釋抗微生物藥敏試驗方法;經批準的標準-參見M07、M100或M02、M07、M100，訂購時僅包裝銷售:第十版

CLSI M11-A8-2012厭氧菌的抗微生物藥敏試驗方法;認可標準-第八版;第32卷;第五名

CLSI M23-A3-2008體外藥敏試驗標準和質量控制參數的制定;批準的指南——第三版;Vol .28號27

CLSI M27-A3-2008酵母的肉湯稀釋抗真菌藥敏試驗的參考方法;認可標準-第三版;第28卷第14期

CLSI M27-S4-2012酵母的肉湯稀釋抗真菌藥敏試驗的參考方法;第四期信息增刊——第32卷;第17號

CLSI M32-P-2001對大量米勒辛頓肉湯進行抗菌藥敏試驗的評價;擬議指南——第一版;Vol .21號21

CLSI M33-A-2004抗病毒藥敏試驗:斑塊減少試驗檢測單純皰疹病毒;批準的標準——第一版;Vol .24號7