全身性CETP轉(zhuǎn)基因小鼠模型

更新時(shí)間：2025-09-11 來(lái)源：健明迪檢測(cè)

健明迪檢測(cè)提供的全身性CETP轉(zhuǎn)基因小鼠模型，討論與結(jié)論 CETP基因的缺陷是導(dǎo)致高脂蛋白血癥(HALP1)的原因之一，與靜脈血栓形成(VT)具有一定的關(guān)聯(lián)性，具有CMA，CNAS認(rèn)證資質(zhì)。

討論與結(jié)論

CETP基因的缺陷是導(dǎo)致高脂蛋白血癥(HALP1)的原因之一，與靜脈血栓形成(VT)具有一定的關(guān)聯(lián)性，也與高HDL-C水平和低冠狀動(dòng)脈疾病風(fēng)險(xiǎn)具有相關(guān)性。

生物安全性

實(shí)驗(yàn)中涉及動(dòng)物的操作程序已經(jīng)得到中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用與管理委員會(huì)的批準(zhǔn)(ILAS-GC-2012-001)。

評(píng)價(jià)驗(yàn)證

CETP轉(zhuǎn)基因小鼠采用PCR方式進(jìn)行鑒定。

（1）引物信息：見(jiàn)表2

（2）PCR結(jié)果：如紅色箭頭所示， PCR 樣品的條帶大小約為2324bp，該條帶為轉(zhuǎn)基因條帶。

（3）測(cè)序結(jié)果：經(jīng)PCR產(chǎn)物的測(cè)序比對(duì)，證實(shí)人源CETP基因已成功轉(zhuǎn)入小鼠。

制備方法

模型背景：LDLR-/-小鼠

模型制作方法：

（1）全身性過(guò)表達(dá)轉(zhuǎn)基因載體：

通過(guò)將構(gòu)建好的表達(dá)元件插入進(jìn)PiggyBac 轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)的兩個(gè)ITR 元件之間，然后將構(gòu)建好的轉(zhuǎn)基因載體和轉(zhuǎn)座酶cRNA 共注射進(jìn)小鼠的受精卵中，即可獲得高陽(yáng)性率及高表達(dá)率轉(zhuǎn)基因小鼠。

插入基因?yàn)槿嗽碈ETP基因，Gene ID：1071，位于：Chromosome 16: 56,961,850-56,983,845 forward strand。

（2）CETP 轉(zhuǎn)基因小鼠構(gòu)建：

研究背景

心血管疾病（Cardiovascular diseases，CVD）是人類(lèi)死亡的主要原因之一，血清中脂蛋白水平是心血管疾病發(fā)展最重要的危險(xiǎn)因素/預(yù)測(cè)因素之一。其中高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C) 和甘油三酯(TG)水平是重要指標(biāo)。HDL-C是參與膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)和膽固醇酯在脂蛋白之間轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵成分，其水平與冠心病風(fēng)險(xiǎn)呈負(fù)相關(guān)，并被解釋為預(yù)測(cè)CVD風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵指標(biāo)。而TG水平升高也被認(rèn)為是CVD發(fā)展的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)志。CETP基因編碼的蛋白質(zhì)存在于血漿中，在脂蛋白代謝中起著重要作用，促進(jìn)膽固醇酯從HDL-C向低密度脂蛋白(LDL)以及富含三甘油三酯的極低密度脂蛋白(VLDL)的凈轉(zhuǎn)運(yùn)，以及TG從VLDL到高密度脂蛋白的等摩爾轉(zhuǎn)運(yùn)。該基因的缺陷是導(dǎo)致高脂蛋白血癥(HALP1)的原因之一。CETP與靜脈血栓形成(VT)風(fēng)險(xiǎn)之間也存在關(guān)聯(lián)性，和血漿凝固性之間也有關(guān)聯(lián)。CETP不同轉(zhuǎn)錄變異型與高HDL-C水平和低冠狀動(dòng)脈疾病風(fēng)險(xiǎn)具有相關(guān)性。