醫療器械,直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品。醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件。醫療器械包括醫療設備和醫用耗材。效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。目的是疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解;損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償;生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持;生命的支持或者維持;妊娠控制;通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫療或者診斷目的提供信息。
醫療器械檢測是指對醫療器械的安全性、有效性和質量進行檢測和評估,以確保醫療器械的安全、有效和質量符合要求。醫療器械檢測主要包括電氣安全檢測、電磁兼容檢測、機械性能檢測、化學性能檢測、光學性能檢測、生物學評估、環境測試、有效性檢測、安全性檢測等方面。醫療器械檢測的目的是為了保障人民群眾的用械安全和健康,促進醫療器械的合理使用。
醫療器械檢測項目包括但不限于以下幾種:
電氣安全檢測:包括電源電壓限制、電源輸入/輸出端口、輸入/輸出線電阻、電氣強度、接觸電流、耐電壓、絕緣電阻、接地電阻等項目。
電磁兼容檢測:包括傳導干擾、輻射干擾、射頻電磁場輻射抗擾度等項目。
機械性能檢測:包括器械的外觀、結構、材料、加工工藝、表面質量等項目。
化學性能檢測:包括外觀、光澤度、透明度、顏色、氣味、溶解性、穩定性等項目。
光學性能檢測:包括透光率、霧度、折射率、雜質、偏心度、光散射等項目。
生物學評估:包括細胞毒性、遺傳毒性、致突變性、致癌性、生殖毒性等項目。
環境測試:包括溫度、濕度、光照、振動、沖擊等項目。
有效性檢測:包括無菌、無熱原、微生物限度、有效期、包裝破裂強度、泄漏性等項目。
安全性檢測:包括電源連接和外部軟線、容差、絕緣電阻、耐壓、電氣強度、泄漏電流、護蓋破裂強度等項目。
醫療器械檢測的流程一般包括以下步驟:
申請受理:申請人需要向相關部門提出醫療器械檢測申請,并提交相關資料,如產品說明書、產品技術要求、檢測標準、檢測報告等。
資料審核:相關部門會對申請人提交的資料進行審核,包括產品說明書、產品技術要求、檢測標準等是否符合要求。
抽樣檢測:相關部門會對申請人的產品進行抽樣檢測,確定產品的符合性和安全性。
出具報告:檢測結果符合要求后,相關部門會出具醫療器械檢測報告,對產品的符合性和安全性進行評估。
跟蹤管理:相關部門會對醫療器械的生產、銷售、使用等環節進行跟蹤管理,確保醫療器械的安全性和有效性。
醫療器械檢測標準:
YY/T 0316-2016醫療器械風險管理對醫療器械的應用
YY/T 1474-2016醫療器械可用性工程對醫療器械的應用
YY/T 0802-2020醫療器械的處理醫療器械制造商提供的信息
YY/T 0297-1997醫療器械臨床調查Clinical investigation of medical devices
WS/T 654-2019醫療器械安全管理
YY/T 0468-2015醫療器械質量管理醫療器械術語系統數據結構
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